טוען...

Long-range effects of familial hypertrophic cardiomyopathy mutations E180G and D175N on the properties of tropomyosin

Cardiac α-tropomyosin (Tm) single site mutations, D175N and E180G, cause familial hypertrophic cardiomyopathy (FHC). Previous studies have shown that these mutations increase both Ca(2+)-sensitivity and residual contractile activity at low Ca(2+), which causes incomplete relaxation during diastole r...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Ly, Socheata, Lehrer, Sherwin S.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2012
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3447992/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22794249
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/bi3006835
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!