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Genotoxicity of retroviral hematopoietic stem cell gene therapy

INTRODUCTION: Retroviral vectors have been developed for hematopoietic stem cell (HSC) gene therapy and have successfully cured X-linked severe combined immunodeficiency (SCID-X1), adenosine deaminase deficiency (ADA-SCID), adrenoleukodystrophy, and Wiskott-Aldrich syndrome. However, in HSC gene the...

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Autore principale: Trobridge, Grant D
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: 2011
Soggetti:
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3443588/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21375467
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1517/14712598.2011.562496
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