Φορτώνει......

Regulation of Transforming Growth Factor-β1–driven Lung Fibrosis by Galectin-3

Rationale: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic dysregulated response to alveolar epithelial injury with differentiation of epithelial cells and fibroblasts into matrix-secreting myofibroblasts resulting in lung scaring. The prognosis is poor and there are no effective therapies or relia...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: MacKinnon, Alison C., Gibbons, Michael A., Farnworth, Sarah L., Leffler, Hakon, Nilsson, Ulf J., Delaine, Tamara, Simpson, A. John, Forbes, Stuart J., Hirani, Nik, Gauldie, Jack, Sethi, Tariq
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: American Thoracic Society 2012
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3410728/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22095546
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1164/rccm.201106-0965OC
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!