Novel APP/Aβ mutation K16N produces highly toxic heteromeric Aβ oligomers

Here, we describe a novel missense mutation in the amyloid precursor protein (APP) causing a lysine-to-asparagine substitution at position 687 (APP770; herein, referred to as K16N according to amyloid-β (Aβ) numbering) resulting in an early onset dementia with an autosomal dominant inheritance patte...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Kaden, Daniela, Harmeier, Anja, Weise, Christoph, Munter, Lisa M, Althoff, Veit, Rost, Benjamin R, Hildebrand, Peter W, Schmitz, Dietmar, Schaefer, Michael, Lurz, Rudi, Skodda, Sabine, Yamamoto, Raina, Arlt, Sönke, Finckh, Ulrich, Multhaup, Gerd
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: WILEY-VCH Verlag 2012
الموضوعات:
Research Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3407951/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22514144
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/emmm.201200239
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة