Φορτώνει......

Collecting duct cells that lack normal cilia have mislocalized vasopressin-2 receptors

Polycystic kidney disease (PKD) is a ciliopathy characterized by renal cysts and hypertension. These changes are presumably due to altered fluid and electrolyte transport in the collecting duct (CD). This is the site where vasopressin (AVP) stimulates vasopressin-2 receptor (V2R)-mediated aquaporin-...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Saigusa, Takamitsu, Reichert, Ryan, Guare, Jennifer, Siroky, Brian J., Gooz, Monika, Steele, Stacy, Fenton, Robert A., Bell, P. Darwin, Kolb, Robert J.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: American Physiological Society 2012
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3340932/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22205228
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1152/ajprenal.00253.2011
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!