Đang tải...

Gain-of-function ADAMTS13 variants that are resistant to autoantibodies against ADAMTS13 in patients with acquired thrombotic thrombocytopenic purpura

Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is primarily caused by immunoglobulin G (IgG) autoantibodies against A Disintegrin And Metalloprotease with ThromboSpondin type 1 repeats, 13 (ADAMTS13). Nearly all adult idiopathic TTP patients harbor IgGs, which bind the spacer domain of ADAMTS13, a region...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Jian, Cui, Xiao, Juan, Gong, Lingjie, Skipwith, Christopher G., Jin, Sheng-Yu, Kwaan, Hau C., Zheng, X. Long
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society of Hematology 2012
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3335387/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22289888
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood-2011-12-399501
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!