Đang tải...
Gain-of-function ADAMTS13 variants that are resistant to autoantibodies against ADAMTS13 in patients with acquired thrombotic thrombocytopenic purpura
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is primarily caused by immunoglobulin G (IgG) autoantibodies against A Disintegrin And Metalloprotease with ThromboSpondin type 1 repeats, 13 (ADAMTS13). Nearly all adult idiopathic TTP patients harbor IgGs, which bind the spacer domain of ADAMTS13, a region...
Đã lưu trong:
Những tác giả chính: | , , , , , , |
---|---|
Định dạng: | Artigo |
Ngôn ngữ: | Inglês |
Được phát hành: |
American Society of Hematology
2012
|
Những chủ đề: | |
Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3335387/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22289888 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood-2011-12-399501 |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|