Role of common and rare APP DNA sequence variants in Alzheimer disease

OBJECTIVES: More than 30 different rare mutations, including copy number variants (CNVs), in the amyloid precursor protein gene (APP) cause early-onset familial Alzheimer disease (EOFAD), whereas the contribution of common APP variants to disease risk remains controversial. In this study we systemat...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Hooli, B.V., Mohapatra, G., Mattheisen, M., Parrado, A.R., Roehr, J.T., Shen, Y., Gusella, J.F., Moir, R., Saunders, A.J., Lange, C., Tanzi, R.E., Bertram, L.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Lippincott Williams & Wilkins 2012
Hasła przedmiotowe:
Articles
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3324321/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22491860
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/WNL.0b013e3182515972
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy