Topoisomerase inhibitors unsilence the dormant allele of Ube3a in neurons

Angelman syndrome is a severe neurodevelopmental disorder caused by deletion or mutation of the maternal allele of the ubiquitin protein ligase E3A (Ube3a)(1–3). In neurons, the paternal allele of Ube3a is intact but epigenetically silenced(4–6), raising the possibility that Angelman syndrome could...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Huang, Hsien-Sung, Allen, John A., Mabb, Angela M., King, Ian F., Miriyala, JayaLakshmi, Taylor-Blake, Bonnie, Sciaky, Noah, Dutton, J. Walter, Lee, Hyeong-Min, Chen, Xin, Jin, Jian, Bridges, Arlene S., Zylka, Mark J., Roth, Bryan L., Philpot, Benjamin D.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2011
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3257422/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22190039
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/nature10726
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy