Recurrent DNMT3A Mutations in Patients with Myelodysplastic Syndromes

Alterations in DNA methylation have been implicated in the pathogenesis of myelodysplastic syndromes (MDS), although the underlying mechanism remains largely unknown. Methylation of CpG dinucleotides is mediated by DNA methyltransferases, including DNMT1, DNMT3A, and DNMT3B. DNMT3A mutations have re...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Walter, Matthew J., Ding, Li, Shen, Dong, Shao, Jin, Grillot, Marcus, McLellan, Michael, Fulton, Robert, Schmidt, Heather, Kalicki-Veizer, Joelle, O’Laughlin, Michelle, Kandoth, Cyriac, Baty, Jack, Westervelt, Peter, DiPersio, John F., Mardis, Elaine R, Wilson, Richard K., Ley, Timothy J., Graubert, Timothy A.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2011
Θέματα:
Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3202965/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21415852
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/leu.2011.44
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια