טוען...

Amino acid substitution in NPC1 that abolishes cholesterol binding reproduces phenotype of complete NPC1 deficiency in mice

Substitution mutations in adjacent amino acids of the N-terminal domain of NPC1, a lysosomal membrane protein, abolish its cholesterol binding activity and impair its ability to export cholesterol from lysosomes of cultured cells lacking npc1 [Kwon HJ, et al. (2009) Cell 137:1213–1224]. Here, we sho...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Xie, Xuefen, Brown, Michael S., Shelton, John M., Richardson, James A., Goldstein, Joseph L., Liang, Guosheng
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: National Academy of Sciences 2011
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3174677/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21896731
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.1112751108
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!