Đang tải...
Cross-bridge Kinetics in Myofibrils Containing Familial Hypertrophic Cardiomyopathy R58Q Mutation in the Regulatory Light Chain of Myosin
Familial hypertrophic cardiomyopathy (FHC) is a heritable form of cardiac hypertrophy caused by single-point mutations in genes encoding sarcomeric proteins including ventricular myosin regulatory light chain (RLC). FHC often leads to malignant outcomes and sudden cardiac death. The FHC mutations ar...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2011
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3152379/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21723297 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.jtbi.2011.06.014 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|