QR կոդ

Loss of Werner syndrome protein function promotes aberrant mitotic recombination

The chromosome 8p11–12 Werner syndrome (WRN ) locus encodes a RecQ helicase protein of unknown function that possesses both 3′ → 5′ helicase and 3′ → 5′ exonuclease activities. We show that WRN cell lines display a marked reduction in cell proliferation following mitotic recombination, and generate...

Ամբողջական նկարագրություն

Պահպանված է:
Մատենագիտական մանրամասներ
Հրատարակված է:Genes Dev
Հիմնական հեղինակներ: Prince, Polly R., Emond, Mary J., Monnat, Raymond J.
Ձևաչափ: Artigo
Լեզու:Inglês
Հրապարակվել է: Cold Spring Harbor Laboratory Press 2001
Խորագրեր:
Առցանց հասանելիություն:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC312674/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11316787/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1101/gad.877001
Ցուցիչներ: Ավելացրեք ցուցիչ
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!