Loss of Werner syndrome protein function promotes aberrant mitotic recombination
The chromosome 8p11–12 Werner syndrome (WRN ) locus encodes a RecQ helicase protein of unknown function that possesses both 3′ → 5′ helicase and 3′ → 5′ exonuclease activities. We show that WRN cell lines display a marked reduction in cell proliferation following mitotic recombination, and generate...
சேமிக்கப்பட்டது:
| இதில் வெளியிடப்பட்டது: | Genes Dev |
|---|---|
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , |
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
Cold Spring Harbor Laboratory Press
2001
|
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC312674/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11316787/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1101/gad.877001 |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|