Improved Total Synthesis of the Potent HDAC Inhibitor FK228 (FR-901228)

[Image: see text] A scaleable synthesis of the potent histone deacetylase (HDAC) inhibitor FK228 is described. A reliable strategy for preparing the key β-hydroxy mercapto heptenoic acid partner was accomplished in nine steps and 13% overall yield. A Noyori asymmetric hydrogen-transfer reaction esta...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Greshock, Thomas J., Johns, Deidre M., Noguchi, Yasuo, Williams, Robert M.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2008
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3097137/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18205373
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/ol702957z
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự