KCNE2 confers background current characteristics to the cardiac KCNQ1 potassium channel

Mutations in HERG and KCNQ1 (or KVLQT1) genes cause the life-threatening Long QT syndrome. These genes encode K(+) channel pore-forming subunits that associate with ancillary subunits from the KCNE family to underlie the two components, I(Kr) and I(Ks), of the human cardiac delayed rectifier current...

Celý popis

Podrobná bibliografie

Vydáno v:	EMBO J
Hlavní autoři:	Tinel, Norbert, Diochot, Sylvie, Borsotto, Marc, Lazdunski, Michel, Barhanin, Jacques
Médium:	Artigo
Jazyk:	Inglês
Vydáno:	Nature Publishing Group 2000
Témata:	Articles
On-line přístup:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC305874/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11101505/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1093/emboj/19.23.6326
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!