Ładuje się......
KCNE2 confers background current characteristics to the cardiac KCNQ1 potassium channel
Mutations in HERG and KCNQ1 (or KVLQT1) genes cause the life-threatening Long QT syndrome. These genes encode K(+) channel pore-forming subunits that associate with ancillary subunits from the KCNE family to underlie the two components, I(Kr) and I(Ks), of the human cardiac delayed rectifier current...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Oxford University Press
2000
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC305874/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11101505 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/emboj/19.23.6326 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|