Memory Deficits Due to Familial British Dementia BRI2 Mutation Are Caused by Loss of BRI2 Function Rather than Amyloidosis

Familial dementias, which include Alzheimer disease (AD), familial British dementia (FBD), and familial Danish dementia (FDD), are caused by dominantly inherited autosomal mutations and are characterized by the production of amyloidogenic peptides, neurofibrillary tangles (NFTs) and neurodegeneratio...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Tamayev, Robert, Giliberto, Luca, Li, Wei, d'Abramo, Cristina, Arancio, Ottavio, Vidal, Ruben, D'Adamio, Luciano
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Society for Neuroscience 2010
الموضوعات:
Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3056548/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21048150
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.3917-10.2010
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة