Functional characterization of mutations in inherited human cPLA(2) deficiency

Group IVA cytosolic phospholipase A(2) (cPLA(2)α) catalyzes the first step in the arachidonic acid cascade leading to the synthesis of important lipid mediators, the prostaglandins and leukotrienes. We previously described a patient deficient in cPLA(2)α activity, which was associated with mutations...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Reed, Kathleen, Tucker, Dawn E., Aloulou, Ahmed, Adler, David, Ghomashchi, Farideh, Gelb, Michael H., Leslie, Christina C., Oates, John A., Boutaud, Olivier
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2011
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3051024/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21247147
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/bi101877n
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự