MicroRNA-15a and -16-1 act via MYB to elevate fetal hemoglobin expression in human trisomy 13

Many human aneuploidy syndromes have unique phenotypic consequences, but in most instances it is unclear whether these phenotypes are attributable to alterations in the dosage of specific genes. In human trisomy 13, there is delayed switching and persistence of fetal hemoglobin (HbF) and elevation o...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Sankaran, Vijay G., Menne, Tobias F., Šćepanović, Danilo, Vergilio, Jo-Anne, Ji, Peng, Kim, Jinkuk, Thiru, Prathapan, Orkin, Stuart H., Lander, Eric S., Lodish, Harvey F.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: National Academy of Sciences 2011
Hasła przedmiotowe:
Biological Sciences
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3029749/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21205891
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.1018384108
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy