Đang tải...
A hereditary spastic paraplegia mutation in kinesin-1A/KIF5A disrupts neurofilament transport
BACKGROUND: Hereditary spastic paraplegias are a group of neurological disorders characterized by progressive distal degeneration of the longest ascending and descending axons in the spinal cord, leading to lower limb spasticity and weakness. One of the dominantly inherited forms of this disease (sp...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BioMed Central
2010
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3000839/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21087519 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1750-1326-5-52 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|