Đang tải...
Characterization of kinesin switch I mutations that cause hereditary spastic paraplegia
Kif5A is a neuronally-enriched isoform of the Kinesin-1 family of cellular transport motors. 23 separate mutations in the motor domain of Kif5A have been identified in patients with the complicated form of hereditary spastic paraplegia (HSP). We performed in vitro assays on dimeric recombinant Kif5A...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | PLoS One |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Public Library of Science
2017
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5498027/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28678816 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0180353 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|