Truncating Mutations in UBAP1 Cause Hereditary Spastic Paraplegia

Na minha lista:
Detalhes bibliográficos
Publicado no:Am J Hum Genet
Main Authors: Farazi Fard, Mohammad Ali, Rebelo, Adriana P., Buglo, Elena, Nemati, Hamid, Dastsooz, Hassan, Gehweiler, Ina, Reich, Selina, Reichbauer, Jennifer, Quintáns, Beatriz, Ordóñez-Ugalde, Andrés, Cortese, Andrea, Courel, Steve, Abreu, Lisa, Powell, Eric, Danzi, Matt C., Martuscelli, Nicole B., Bis-Brewer, Dana M., Tao, Feifei, Zarei, Fariba, Habibzadeh, Parham, Yavarian, Majid, Modarresi, Farzaneh, Silawi, Mohammad, Tabatabaei, Zahra, Yousefi, Masoume, Farpour, Hamid Reza, Kessler, Christoph, Mangold, Elisabeth, Kobeleva, Xenia, Tournev, Ivailo, Chamova, Teodora, Mueller, Amelie J., Haack, Tobias B., Tarnopolsky, Mark, Gan-Or, Ziv, Rouleau, Guy A., Synofzik, Matthis, Sobrido, María-Jesús, Jordanova, Albena, Schüle, Rebecca, Zuchner, Stephan, Faghihi, Mohammad Ali
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Elsevier 2019
Assuntos:
Correction
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6557723/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31173719
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2019.05.009
Tags: Adicionar Tag
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!

Registos relacionados