Restoration of Cone Vision in the CNGA3(−/−) Mouse Model of Congenital Complete Lack of Cone Photoreceptor Function

Congenital absence of cone photoreceptor function is associated with strongly impaired daylight vision and loss of color discrimination in human achromatopsia. Here, we introduce viral gene replacement therapy as a potential treatment for this disease in the CNGA3(−/−) mouse model. We show that such...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Michalakis, Stylianos, Mühlfriedel, Regine, Tanimoto, Naoyuki, Krishnamoorthy, Vidhyasankar, Koch, Susanne, Fischer, M Dominik, Becirovic, Elvir, Bai, Lin, Huber, Gesine, Beck, Susanne C, Fahl, Edda, Büning, Hildegard, Paquet-Durand, François, Zong, Xiangang, Gollisch, Tim, Biel, Martin, Seeliger, Mathias W
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Nature Publishing Group 2010
נושאים:
Original Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2997579/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20628362
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/mt.2010.149
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים