Identification and regulation of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator-generated chloride channel.

Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) generates cAMP-regulated Cl- channels; mutations in CFTR cause defective Cl- channel function in cystic fibrosis epithelia. We used the patch-clamp technique to determine the single channel properties of Cl- channels in cell expressing recom...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Berger, H A, Anderson, M P, Gregory, R J, Thompson, S, Howard, P W, Maurer, R A, Mulligan, R, Smith, A E, Welsh, M J
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: 1991
Предметы:
Research Article
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC295615/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1717515
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы