Molecular alterations of the IDH1 gene in AML: a Children’s Oncology Group and Southwest Oncology Group study

Recent whole-genome sequencing efforts led to the identification of IDH1(R132) mutations in AML patients. We studied the prevalence and clinical implications of IDH1 genomic alterations in pediatric and adult AML. Diagnostic DNA from 531 AML patients treated on Children’s Oncology Group trial COG-AA...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Ho, Phoenix A., Alonzo, Todd A., Kopecky, Kenneth J., Miller, Kristen L., Kuhn, Julia, Zeng, Rong, Gerbing, Robert B., Raimondi, Susana C., Hirsch, Betsy A., Oehler, Vivian, Hurwitz, Craig A., Franklin, Janet L., Gamis, Alan S., Petersdorf, Stephen H., Anderson, Jeanne E., Reaman, Gregory H., Baker, Laurence H., Willman, Cheryl L., Bernstein, Irwin D., Radich, Jerald P., Appelbaum, Frederick R., Stirewalt, Derek L., Meshinchi, Soheil
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2010
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2945692/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20376086
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/leu.2010.56
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự