Wilson Disease at a Single Cell Level: INTRACELLULAR COPPER TRAFFICKING ACTIVATES COMPARTMENT-SPECIFIC RESPONSES IN HEPATOCYTES

Wilson disease (WD) is a severe hepato-neurologic disorder that affects primarily children and young adults. WD is caused by mutations in ATP7B and subsequent copper overload. However, copper levels alone do not predict severity of the disease. We demonstrate that temporal and spatial distribution o...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Ralle, Martina, Huster, Dominik, Vogt, Stefan, Schirrmeister, Wiebke, Burkhead, Jason L., Capps, Tony R., Gray, Lawrence, Lai, Barry, Maryon, Edward, Lutsenko, Svetlana
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society for Biochemistry and Molecular Biology 2010
الموضوعات:
Molecular Bases of Disease
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2945580/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20647314
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.M110.114447
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة