Φορτώνει......

Defective fluid transport by cystic fibrosis airway epithelia.

Cystic fibrosis (CF) airway epithelia exhibit defective transepithelial electrolyte transport: cAMP-stimulated Cl- secretion is abolished because of the loss of apical membrane cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) Cl- channels, and amiloride-sensitive Na+ absorption is increase...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Smith, J J, Karp, P H, Welsh, M J
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 1994
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC294089/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8132771
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!