Načítá se...

Defective fluid transport by cystic fibrosis airway epithelia.

Cystic fibrosis (CF) airway epithelia exhibit defective transepithelial electrolyte transport: cAMP-stimulated Cl- secretion is abolished because of the loss of apical membrane cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) Cl- channels, and amiloride-sensitive Na+ absorption is increase...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Smith, J J, Karp, P H, Welsh, M J
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: 1994
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC294089/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8132771
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!