Defective fluid transport by cystic fibrosis airway epithelia.

Cystic fibrosis (CF) airway epithelia exhibit defective transepithelial electrolyte transport: cAMP-stimulated Cl- secretion is abolished because of the loss of apical membrane cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) Cl- channels, and amiloride-sensitive Na+ absorption is increase...

Celý popis

Podrobná bibliografie

Vydáno v:	J Clin Invest
Hlavní autoři:	Smith, J J, Karp, P H, Welsh, M J
Médium:	Artigo
Jazyk:	Inglês
Vydáno:	American Society for Clinical Investigation 1994
Témata:	Research Article
On-line přístup:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC294089/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8132771/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI117087
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!