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IDENTIFICATION AND CHARACTERIZATION OF A NOVEL ENDOGENOUS MURINE PARKIN MUTATION

Various mutations in the PARK2 gene which encodes the protein, parkin, are causal of a disease entity termed autosomal recessive juvenile parkinsonism. Parkin can function as an E3 ubiquitin protein ligase, mediating the ubiquitination of specific targeted proteins and resulting in proteasomal degra...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Ramsey, Chenere P., Giasson, Benoit I.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2010
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2908247/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20089136
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.1471-4159.2010.06605.x
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