A carregar...

The E163K DJ-1 Mutant Shows Specific Antioxidant Deficiency

Recent discoveries of genetic mutations linked to familial forms of Parkinson's disease (PD), including mutations in DJ-1, have provided insights into the pathogenesis of sporadic PD. Recently, a novel homozygous missense mutation in the gene encoding human DJ-1 protein resulting in the E163K a...

ver descrição completa

Na minha lista:
Detalhes bibliográficos
Main Authors: Ramsey, Chenere P., Giasson, Benoit I.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2008
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2783860/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18822273
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.brainres.2008.09.009
Tags: Adicionar Tag
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!