Đang tải...
Fragile X mental retardation protein has a unique, evolutionarily conserved neuronal function not shared with FXR1P or FXR2P
Fragile X syndrome (FXS), resulting solely from the loss of function of the human fragile X mental retardation 1 (hFMR1) gene, is the most common heritable cause of mental retardation and autism disorders, with syndromic defects also in non-neuronal tissues. In addition, the human genome encodes two...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
The Company of Biologists Limited
2010
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2898537/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20442204 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1242/dmm.004598 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|