Loss of heterozygosity for the short arm of chromosome 1 in human neuroblastomas: correlation with N-myc amplification.
Partial monosomy of the short arm of chromosome 1 is the most consistent cytogenetic abnormality found in human neuroblastomas, but its overall frequency and significance are unclear. Using a panel of chromosome-1-specific DNA probes that identify restriction fragment length polymorphisms, we demons...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Proc Natl Acad Sci U S A |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
National Academy of Sciences
1989
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC287218/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2566996/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.86.10.3753 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|