Mã QR

Loss of heterozygosity for the short arm of chromosome 1 in human neuroblastomas: correlation with N-myc amplification.

Partial monosomy of the short arm of chromosome 1 is the most consistent cytogenetic abnormality found in human neuroblastomas, but its overall frequency and significance are unclear. Using a panel of chromosome-1-specific DNA probes that identify restriction fragment length polymorphisms, we demons...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Proc Natl Acad Sci U S A
Những tác giả chính: Fong, C T, Dracopoli, N C, White, P S, Merrill, P T, Griffith, R C, Housman, D E, Brodeur, G M
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: National Academy of Sciences 1989
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC287218/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2566996/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.86.10.3753
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!