Activating Mutations of the TRPML1 Channel Revealed by Proline-scanning Mutagenesis

The mucolipin TRP (TRPML) proteins are a family of endolysosomal cation channels with genetically established importance in humans and rodent. Mutations of human TRPML1 cause type IV mucolipidosis, a devastating pediatric neurodegenerative disease. Our recent electrophysiological studies revealed th...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Dong, Xian-ping, Wang, Xiang, Shen, Dongbiao, Chen, Su, Liu, Meiling, Wang, Yanbin, Mills, Eric, Cheng, Xiping, Delling, Markus, Xu, Haoxing
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society for Biochemistry and Molecular Biology 2009
Những chủ đề:
Membrane Transport, Structure, Function, and Biogenesis
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2797275/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19638346
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.M109.037184
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự