Cellular Inhibition of Checkpoint Kinase 2 (Chk2) and Potentiation of Camptothecins and Radiation by the Novel Chk2 Inhibitor PV1019 [7-Nitro-1H-indole-2-carboxylic acid {4-[1-(guanidinohydrazone)-ethyl]-phenyl}-amide]

Chk2 is a checkpoint kinase involved in the ataxia telangiectasia mutated pathway, which is activated by genomic instability and DNA damage, leading to either cell death (apoptosis) or cell cycle arrest. Chk2 provides an unexplored therapeutic target against cancer cells. We recently reported 4,4′-d...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Jobson, Andrew G., Lountos, George T., Lorenzi, Philip L., Llamas, Jenny, Connelly, John, Cerna, David, Tropea, Joseph E., Onda, Akikazu, Zoppoli, Gabriele, Kondapaka, Sudhir, Zhang, Guangtao, Caplen, Natasha J., Cardellina, John H., Yoo, Stephen S., Monks, Anne, Self, Christopher, Waugh, David S., Shoemaker, Robert H., Pommier, Yves
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: The American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics 2009
Những chủ đề:
Cellular and Molecular
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2784710/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19741151
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1124/jpet.109.154997
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự