Ładuje się......
Ku70 regulates Bax-mediated pathogenesis in laminin-α2-deficient human muscle cells and mouse models of congenital muscular dystrophy
The severely debilitating disease Congenital Muscular Dystrophy Type 1A (MDC1A) is caused by mutations in the gene encoding laminin-α2. Bax-mediated muscle cell death is a significant contributor to the severe neuromuscular pathology seen in the Lama2-null mouse model of MDC1A. To extend our underst...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Oxford University Press
2009
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2773263/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19692349 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddp399 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|