MCM10 mediates RECQ4 association with MCM2-7 helicase complex during DNA replication

Mutations in RECQ4, a member of the RecQ family of DNA helicases, have been linked to the progeroid disease Rothmund–Thomson Syndrome. Attempts to understand the complex phenotypes observed in recq4-deficient cells suggest a potential involvement in DNA repair and replication, yet the molecular basi...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Xu, Xiaohua, Rochette, Patrick J, Feyissa, Eminet A, Su, Tina V, Liu, Yilun
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Nature Publishing Group 2009
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2760112/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19696745
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/emboj.2009.235
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة