Ładuje się......

Loss of Parkin or PINK1 Function Increases Drp1-dependent Mitochondrial Fragmentation

Loss-of-function mutations in the parkin gene (PARK2) and PINK1 gene (PARK6) are associated with autosomal recessive parkinsonism. PINK1 deficiency was recently linked to mitochondrial pathology in human cells and Drosophila melanogaster, which can be rescued by parkin, suggesting that both genes pl...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Lutz, A. Kathrin, Exner, Nicole, Fett, Mareike E., Schlehe, Julia S., Kloos, Karina, Lämmermann, Kerstin, Brunner, Bettina, Kurz-Drexler, Annerose, Vogel, Frank, Reichert, Andreas S., Bouman, Lena, Vogt-Weisenhorn, Daniela, Wurst, Wolfgang, Tatzelt, Jörg, Haass, Christian, Winklhofer, Konstanze F.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: American Society for Biochemistry and Molecular Biology 2009
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2755701/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19546216
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.M109.035774
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!