Genomic profiling of breast tumours in relation to BRCA abnormalities and phenotypes

INTRODUCTION: Germline mutations in the BRCA1 and BRCA2 genes account for a considerable fraction of familial predisposition to breast cancer. Somatic mutations in BRCA1 and BRCA2 have not been found and the involvement of these genes in sporadic tumour development therefore remains unclear. METHODS...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Stefansson, Olafur Andri, Jonasson, Jon Gunnlaugur, Johannsson, Oskar Thor, Olafsdottir, Kristrun, Steinarsdottir, Margret, Valgeirsdottir, Sigridur, Eyfjord, Jorunn Erla
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2009
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2750106/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19589159
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/bcr2334
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة