R1441C mutation in LRRK2 impairs dopaminergic neurotransmission in mice

Dominantly inherited mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) are a common genetic cause of Parkinson's disease (PD). The importance of the R1441 residue in the pathogenesis is highlighted by the identification of three distinct missense mutations. To investigate the pathogenic mechani...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Tong, Youren, Pisani, Antonio, Martella, Giuseppina, Karouani, Maha, Yamaguchi, Hiroo, Pothos, Emmanuel N., Shen, Jie
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: National Academy of Sciences 2009
الموضوعات:
Biological Sciences
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2732807/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19667187
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.0906334106
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة