تحميل...
CONTROL OF THE CFTR CHANNEL’S GATES
Unique among ABC (ATP-binding cassette) protein family members, CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator), encoded by the gene mutated in cystic fibrosis patients, functions as an ion channel. Opening and closing of its anion-selective pore are linked to ATP binding and hydrolysis a...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2005
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2728124/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16246032 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1042/BST20051003 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|