Đang tải...
On the Mechanism of MgATP-dependent Gating of CFTR Cl(−) Channels
CFTR, the product of the gene mutated in cystic fibrosis, is an ATPase that functions as a Cl(−) channel in which bursts of openings separate relatively long interburst closed times (τib). Channel gating is controlled by phosphorylation and MgATP, but the underlying molecular mechanisms remain contr...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
The Rockefeller University Press
2003
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2217317/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12508051 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1085/jgp.20028673 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|