Analysis of human α globin gene mutations that impair binding to the α hemoglobin stabilizing protein

Alpha hemoglobin stabilizing protein (AHSP) reversibly binds nascent α globin to maintain its native structure and facilitate its incorporation into hemoglobin A. Previous studies indicate that some naturally occurring human α globin mutations may destabilize the protein by inhibiting its interactio...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Yu, Xiang, Mollan, Todd L., Butler, Andrew, Gow, Andrew J., Olson, John S., Weiss, Mitchell J.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society of Hematology 2009
Những chủ đề:
Red Cells, Iron, and Erythropoiesis
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2700329/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19349619
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood-2008-12-196030
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự