Linking SNP identity to CAG repeat length in Huntington’s Disease patients

Allele-specific silencing using siRNAs targeting heterozygous single-nucleotide polymorphisms (SNPs) is a promising therapy for trinucleotide repeat diseases, such as Huntington’s disease (HD). Linking SNP identities to the two huntingtin (HTT) alleles—normal and disease-causing—is a prerequisite fo...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Liu, Wanzhao, Kennington, Lori A., Rosas, H. Diana, Hersch, Steven, Cha, Jang-Ho, Zamore, Phillip D., Aronin, Neil
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2008
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2587014/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18931668
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/nmeth.1261
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة