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Linking SNP identity to CAG repeat length in Huntington’s Disease patients
Allele-specific silencing using siRNAs targeting heterozygous single-nucleotide polymorphisms (SNPs) is a promising therapy for trinucleotide repeat diseases, such as Huntington’s disease (HD). Linking SNP identities to the two huntingtin (HTT) alleles—normal and disease-causing—is a prerequisite fo...
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| Principais autores: | , , , , , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
2008
|
| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2587014/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18931668 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/nmeth.1261 |
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