Đang tải...
Linking SNP identity to CAG repeat length in Huntington’s Disease patients
Allele-specific silencing using siRNAs targeting heterozygous single-nucleotide polymorphisms (SNPs) is a promising therapy for trinucleotide repeat diseases, such as Huntington’s disease (HD). Linking SNP identities to the two huntingtin (HTT) alleles—normal and disease-causing—is a prerequisite fo...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2008
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2587014/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18931668 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/nmeth.1261 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|