Загрузка...

Structure-guided inhibitor design for human FAAH by interspecies active site conversion

The integral membrane enzyme fatty acid amide hydrolase (FAAH) hydrolyzes the endocannabinoid anandamide and related amidated signaling lipids. Genetic or pharmacological inactivation of FAAH produces analgesic, anxiolytic, and antiinflammatory phenotypes but not the undesirable side effects of dire...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Mileni, Mauro, Johnson, Douglas S., Wang, Zhigang, Everdeen, Daniel S., Liimatta, Marya, Pabst, Brandon, Bhattacharya, Keshab, Nugent, Richard A., Kamtekar, Satwik, Cravatt, Benjamin F., Ahn, Kay, Stevens, Raymond C.
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: National Academy of Sciences 2008
Предметы:
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2529035/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18753625
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.0806121105
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!