Загрузка...
Structure-guided inhibitor design for human FAAH by interspecies active site conversion
The integral membrane enzyme fatty acid amide hydrolase (FAAH) hydrolyzes the endocannabinoid anandamide and related amidated signaling lipids. Genetic or pharmacological inactivation of FAAH produces analgesic, anxiolytic, and antiinflammatory phenotypes but not the undesirable side effects of dire...
Сохранить в:
| Главные авторы: | , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
National Academy of Sciences
2008
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2529035/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18753625 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.0806121105 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|