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Terminal Hydride in [FeFe]-Hydrogenase Model Has Lower Potential for H(2) Production Than the Isomeric Bridging Hydride

Protonation of the symmetrical tetraphosphine complexes Fe(2)(S(2)C(n)H(2)(n))(CO)(2)(dppv)(2) afforded the corresponding terminal hydrides, establishing that even symmetrical diiron(I) dithiolates undergo protonation at terminal sites. The terminal hydride [HFe(2)(S(2)C(3)H(6))(CO)(2)(dppv)(2)](+)...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Barton, Bryan E., Rauchfuss, Thomas B.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2008
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2423930/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18333613
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/ic800030y
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