Phenotype-genotype studies in kuru: Implications for new variant Creutzfeldt–Jakob disease

The PRNP polymorphic (methionine/valine) codon 129 genotype influences the phenotypic features of transmissible spongiform encephalopathy. All tested cases of new variant Creutzfeldt–Jakob disease (nvCJD) have been homozygous for methionine, and it is conjectural whether different genotypes, if they...

Ausführliche Beschreibung

Bibliografische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Proc Natl Acad Sci U S A
Hauptverfasser:	Cervenáková, Larisa, Goldfarb, Lev G., Garruto, Ralph, Lee, Hee-Suk, Gajdusek, D. Carleton, Brown, Paul
Format:	Artigo
Sprache:	Inglês
Veröffentlicht:	National Academy of Sciences 1998
Schlagworte:	Biological Sciences
Online-Zugang:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC23768/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9789072/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.95.22.13239
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