Ładuje się......

Phenotype-genotype studies in kuru: Implications for new variant Creutzfeldt–Jakob disease

The PRNP polymorphic (methionine/valine) codon 129 genotype influences the phenotypic features of transmissible spongiform encephalopathy. All tested cases of new variant Creutzfeldt–Jakob disease (nvCJD) have been homozygous for methionine, and it is conjectural whether different genotypes, if they...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Cervenáková, Larisa, Goldfarb, Lev G., Garruto, Ralph, Lee, Hee-Suk, Gajdusek, D. Carleton, Brown, Paul
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: The National Academy of Sciences 1998
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC23768/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9789072
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!